Bisocard

Lek Bisocard nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bisoprololu fumaran lub inne składniki leku.
- Wstrząs kardiogenny.
- Ciężka astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc.
- Wolna czynność serca (mniej niż 60 skurczów na minutę).
- Bardzo niskie ciśnienie tętnicze.
- Ciężkie zaburzenia krążenia w kończynach.
- Zaburzenia rytmu serca (wolna lub nieregularna czynność serca).
- Nagle wystąpienie niewydolności serca lub jej nasilenie.
- Stosowanie jednocześnie floktafeniny lub sultoprydu.
- Kwasica metaboliczna.
- Guz chromochłonny (nieleczony).

Wskazania do stosowania Bisocard:

- Leczenie niewydolności serca.
- Leczenie objawowej stabilnej niewydolności skurczowej.
- Kontrola nadciśnienia tętniczego.
- Leczenie dławicy piersiowej.

Dawkowanie preparatu Bisocard:

- Tabletki należy zażywać raz dziennie, rano, popijając płynem. Nie należy ich kruszyć ani rozgryzać.
- Zalecana dawka początkowa to 5 mg raz na dobę.
- W razie konieczności dawka może być zwiększona do 10 mg raz na dobę.
- Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę.
- U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby maksymalna dawka wynosi 10 mg na dobę.
- Dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku zazwyczaj nie jest konieczne.

Odstawianie leku lub zmniejszanie dawki powinno odbywać się stopniowo.

Skład preparatu Bisocard:

- Substancją czynną jest bisoprololu fumaran (5 mg lub 10 mg na tabletkę).
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian.
- Otoczka tabletki powlekanej 5 mg zawiera: hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172).
- Otoczka tabletki powlekanej 10 mg zawiera: hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172).

Bisocard to lek, który:

- Blokuje wybiórczo receptory beta-adrenergiczne, obecne m.in. w sercu i naczyniach krwionośnych.
- Działa korzystnie u pacjentów z niewydolnością serca i stabilną niewydolnością skurczową.
- Chroni serce przed zbyt intensywną czynnością.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Bisocard, należy:

- Niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.
- Informować o wszelkich objawach, w tym tych niewymienionych w ulotce.
- W przypadku poważnych objawów, takich jak trudności w oddychaniu lub obrzęk, natychmiast udać się do najbliższego szpitala lub wezwać pomoc.

Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do odpowiednich instytucji monitorujących.

Ze względu na brak doświadczenia dotyczącego stosowania bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się stosowania leku Bisocard w tej grupie wiekowej.

Producentem leku Bisocard jest PharmaSwiss Česká republika s.r.o., a wytwórcą jest ICN Polfa Rzeszów S.A.

W przypadku przedawkowania leku Bisocard należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala.
- Zabierz ze sobą pozostałe tabletki lub ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został zażyty.
- Objawy przedawkowania mogą obejmować: zawroty głowy, uczucie oszołomienia, duszność, zwolnioną czynność serca, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, a także drgawki.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Bisocard najlepiej przyjmować raz dziennie, rano. Można go zażywać zarówno w trakcie posiłku, jak i przed jedzeniem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Bisocard jest PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.