Systen Conti

Wskazania do stosowania Systen Conti:

- Leczenie objawów związanych z menopauzą, takich jak:
- Uderzenia gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej.
- Problemy ze snem.
- Drażliwość i depresja.

Systen Conti jest zalecany tylko wtedy, gdy objawy znacznie utrudniają codzienne życie pacjentki.

Dawkowanie preparatu Systen Conti:

- Plastry należy stosować w sposób ciągły (bez przerw), przyklejając je na skórę tułowia poniżej talii dwa razy w tygodniu.
- Plastry należy zmieniać co 3 lub 4 dni.
- W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, należy natychmiast przykleić nowy, zachowując ten sam dzień zmiany plastra.

Lekarz dostosuje dawkę do skuteczności działania u danej pacjentki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Systen Conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

- Jest to system transdermalny w postaci plastra, zawierający estradiol i octan noretysteronu.
- Lek łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, problemy ze snem oraz drażliwość.
- Systen Conti jest przeznaczony dla kobiet, u których objawy znacząco utrudniają codzienne życie.

Skład preparatu Systen Conti:

- Substancje czynne:
- 3,2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.
- 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas).

- Pozostałe składniki:
- Warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar.
- Warstwa ochronna: poliester.
- Warstwa zabezpieczająca: polietylenotereftalan.

Plaster Systen Conti ma powierzchnię 16 cm² i uwalnia nominalnie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu w ciągu 24 godzin.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na estradiol, octan noretysteronu lub inne składniki leku.
- Historia raka piersi lub podejrzenie nowotworu estrogenozależnego.
- Nieleczony nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium).
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Choroby wątroby, których wyniki badań czynnościowych nie wróciły do normy.
- Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Uczulenie na lek Systen Conti może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna lub pokrzywka.
- Świąd w miejscu podania lub w innych częściach ciała.
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Systen Conti nie jest środkiem antykoncepcyjnym i nie jest przeznaczony do wpływania na płodność.

Jednakże, stosowanie leku może wpływać na hormonalny balans organizmu. Jeśli pacjentka ma wątpliwości dotyczące płodności lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem w celu omówienia ewentualnych skutków stosowania leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Systen Conti jest Theramex Ireland Limited.

Tak, ból głowy jest wymieniany jako jeden z możliwych skutków ubocznych stosowania leku Systen Conti.

Może występować jako część objawów takich jak depresja czy migrena. W przypadku nasilenia się bólów głowy lub ich wystąpienia po raz pierwszy, zaleca się konsultację z lekarzem.

W przypadku przedawkowania leku Systen Conti należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Obserwować objawy, które mogą obejmować nudności, krwawienia śródcyklowe, ból i tkliwość piersi, skurcze oraz wzdęcia brzucha.
- Wymienione objawy zazwyczaj ustępują po usunięciu systemu transdermalnego.

Nie należy czekać na ustąpienie objawów, lecz jak najszybciej zasięgnąć porady medycznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku Systen Conti u osób z chorobami współistniejącymi zależy od rodzaju schorzeń. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

- Mięśniaków macicy.
- Endometriozy.
- Zwiększonego ryzyka zakrzepów.
- Chorób wątroby.
- Nadciśnienia tętniczego.
- Cukrzycy i innych chorób metabolicznych.

Pacjentki powinny poinformować lekarza o wszystkich istniejących schorzeniach oraz przyjmowanych lekach, aby lekarz mógł ocenić ryzyko i korzyści związane z terapią hormonalną. Regularne monitorowanie stanu zdrowia jest również zalecane.

Systen Conti może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina).
- Leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna, ryfabutyna).
- Leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV (np. newirapina, efawirenz, rytonawir, nelfinawir).
- Leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (np. telaprewir).
- Produkty roślinne zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych wydawanych bez recepty, oraz o suplementach diety, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Jeśli pacjentka pominie dawkę leku Systen Conti, powinna:

- Natychmiast przykleić nowy plaster, jeśli minęło mniej niż 4 dni od planowanej zmiany plastra.
- Jeśli plaster był odklejony dłużej niż 4 dni, należy jak najszybciej przykleić nowy plaster, ale zachować dotychczasowy termin zmiany plastra na nowy.

Należy unikać noszenia plastra przez okres dłuższy niż 4 dni, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnej pory dnia, o której należy przyjmować lek.

Jednak plastry powinny być stosowane w sposób ciągły, przyklejając je na skórę tułowia dwa razy w tygodniu. Ważne jest, aby zmieniać je co 3 lub 4 dni. Można ustalić stały dzień na aplikację, aby ułatwić sobie pamiętanie o wymianie plastra. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Systen Conti jest Aesica Pharmaceuticals GmbH.

Podmiot odpowiedzialny to Theramex Ireland Limited.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.